Biedrība "Saknes" nosūtījusi vēstuli Valsts prezidentam un premjeram par retas asins slimības pacientu. Pēc zāļu dāvinājuma programmas beigām valsts terapiju nepārņēma, un pacients nonācis slimnīcā smagā stāvoklī.MI Šo tekstu ir izveidojis mākslīgais intelekts.
Birka: reto slimību aprūpe
"Sustento" vadītājai Guntai Ančai ir reta ģenētiska slimība spinālā muskuļu atrofija, un viņai trūkst līdzekļu slimību apturošai terapijai, jo valsts to kompensē tikai bērniem. Slimība pakāpeniski progresē, arvien vairāk ietekmējot elpošanu, rīšanu un kustību spējas.MI Šo tekstu ir izveidojis mākslīgais intelekts.
Nacionālais veselības dienests apkopojis šā gada nozīmīgākās izmaiņas valsts apmaksātajā bērnu veselības aprūpē. Ieviesti vairāki jauni pakalpojumi un paplašināta kompensējamo zāļu pieejamība bērniem ar dažādām saslimšanām.MI Šo tekstu ir izveidojis mākslīgais intelekts.
Latvijā valsts neapmaksā zāles pieaugušajiem ar spinālo muskuļu atrofiju, tāpēc vairāki pacienti domā par pārcelšanos uz citām Eiropas valstīm. Starp viņiem ir arī organizācijas "Sustento" vadītāja Gunta Anča, kura vēl cer uz valdības lēmumu.MI Šo tekstu ir izveidojis mākslīgais intelekts.
2025. gadā valsts kompensējamās zāles saņēma 760 047 pacienti, par 0,4% vairāk nekā gadu iepriekš. Vidējie kompensācijas izdevumi uz vienu pacientu pieauga par 14,2%, sasniedzot 446,65 eiro.MI Šo tekstu ir izveidojis mākslīgais intelekts.