Pieaugušie ar spinālo muskuļu atrofiju apsver aizbraukšanu no Latvijas

Slimība pakāpeniski novājina muskuļus un skar arī rīšanu, košļāšanu un elpošanu, skaidro Stradiņa slimnīcas neiroloģe Marija Roddate. Kopš 2017. gada Eiropā apstiprināti trīs medikamenti, kas palēnina slimības gaitu, un lielākā daļa Eiropas valstu, tostarp Lietuva un Igaunija, tos apmaksā arī pieaugušajiem. Latvijā zāles apmaksā bērniem kopš 2019. gada, bet pieaugušo pacientu ir aptuveni 12 un terapija visiem izmaksātu ap diviem miljoniem eiro gadā. Nacionālais veselības dienests norāda, ka turpina darbu pie risinājuma un pārrunas ar zāļu ražotājiem.

Avots: «Latvijai neesmu vajadzīga»: pacienti ar retu slimību zāļu dēļ apsver pamest valsti — lsm.lv, 27.08.2026. Oriģinālrakstā ir arī audioieraksts (10 min 49 s), Laura Dzērve.

Šo tekstu ir izveidojis mākslīgais intelekts.