Biedrība lūdz valstij steidzami pārņemt asins slimības pacienta ārstēšanu

Pacientam ir paroksismālā nakts hemoglobinūrija — reta slimība, kas bez terapijas izraisa smagas komplikācijas. NVD individuālajai kompensācijai piešķīris mazāk par piektdaļu no gadā vajadzīgās summas. Biedrība norāda, ka Lietuvā un Igaunijā šī terapija ir valsts apmaksāta, bet Latvijā tā vēl nav iekļauta kompensējamo zāļu sarakstā. Lai segtu ārstēšanas izmaksas, sākta ziedojumu vākšana platformā Ziedot.lv.

Avots: Atkārtoti aicina valsts augstākās amatpersonas neignorēt un nepamest pacientus ar dzīvībai bīstamu asins slimību — farmacija-mic.lv, 02.09.2026.

Šo tekstu ir izveidojis mākslīgais intelekts.