Retās slimības pacientei valsts nesedz dzīvības zāles

Nacionālais veselības dienests šogad noraidījis arī viņas pieteikumu individuālai kompensācijai 30 tūkstošu eiro apmērā gadā. Lietuva un Igaunija šādu terapiju pieaugušajiem apmaksā, Latvijā tas nenotiek finansējuma trūkuma dēļ. Anča situāciju sauc par vecuma diskrimināciju un apsver iespēju taisnīgumu meklēt tiesā. Diagnoze viņai noteikta tikai 2022. gadā, lai gan slimības pazīmes bijušas kopš agras bērnības.

Avots: Slimība negaida naudu ārstēšanai — farmacija-mic.lv, 31.08.2026.

Šo tekstu ir izveidojis mākslīgais intelekts.