SSK-10 bloks
D80-D89 — Noteikti imūno mehānismu (imūnsistēmas) traucējumi
| Kods | Nosaukums |
|---|---|
| D80 | Imūndeficīts ar dominējošu antivielu defektu |
| D80.0 | Pārmantota hipogammaglobulinēmija |
| D80.1 | Nefamiliāra hipogammaglobulinēmija |
| D80.2 | Selektīvs imūnglobulīna A [IgA] deficīts |
| D80.3 | Selektīvs imūnglobulīna G [IgG] apakšgrupu deficīts |
| D80.4 | Selektīvs imūnglobulīna M [IgM] deficīts |
| D80.5 | Imūndeficīts ar pavairotu imūnglobulīnu M [IgM] |
| D80.6 | Antivielu deficīts ar gandrīz normālu imūnglobulīnu līmeni vai ar hiperimūnglobulinēmiju |
| D80.7 | Pārejoša bērnu hipogammaglobulinēmija |
| D80.8 | Citi imūndeficīti ar dominējošu antivielu defektu |
| D80.9 | Imūndeficīts ar dominējošu antivielu defektu, neprecizēts |
| D81 | Kombinēts imūndeficīts |
| D81.0 | Smags kombinēts imūndeficīts ar retikulāru disģenēzi |
| D81.1 | Smags kombinēts imūndeficīts ar zemu T un B šūnu skaitu |
| D81.2 | Smags kombinēts imūndeficīts ar zemu vai normālu B šūnu skaitu |
| D81.3 | Adenozīndeamināzes [ADA] deficīts |
| D81.4 | Neclofa (Nezelof) sindroms |
| D81.5 | Purīna nukleozīdu fosforilāzes [PNF] trūkums |
| D81.6 | Galvenā histokompatibilitātes (audu saderības) kompleksa I klases deficīts |
| D81.7 | Galvenā histokompatibilitātes (audu saderības) kompleksa II klases deficīts |
| D81.8 | Citi kombinēti imūndeficīti |
| D81.9 | Kombinēts imūndeficīts, neprecizēts |
| D82 | Imūndeficīts ar citām būtiskām anomālijām |
| D82.0 | Viskota-Oldriča (Wiskott-Aldrich) sindroms |
| D82.1 | Di Džordži (Di George) sindroms |
| D82.2 | Imūndeficīts un augums ar īsiem locekļiem |
| D82.3 | Imūndeficīts, ko rada pārmantota defektīva reakcija pret Epšteina-Barra (Epstein-Barr) vīrusu |
| D82.4 | Hiperimūnoglobulīna E [IgE] sindroms |
| D82.8 | Imūndeficīts ar citām būtiskām precizētām anomālijām |
| D82.9 | Imūndeficīts ar citu būtisku neprecizētu anomāliju |
| D83 | Parasts mainīgs imūndeficīts |
| D83.0 | Parasts mainīgs imūndeficīts ar dominējošām B šūnu skaita un funkciju anomālijām |
| D83.1 | Parasts mainīgs imūndeficīts ar dominējošiem T šūnu imūnregulācijas traucējumiem |
| D83.2 | Parasts mainīgs imūndeficīts ar autoantivielām pret B vai T šūnām |
| D83.8 | Citi parasti mainīgi imūndeficīti |
| D83.9 | Parasts mainīgs imūndeficīts, neprecizēts |
| D84 | Citi imūndeficīti |
| D84.0 | Limfocītu funkcionālo antigēnu-1 [LFA-1] defekts |
| D84.1 | Komplementa sistēmas defekts |
| D84.8 | Citi precizēti imūndeficīti |
| D84.9 | Imūndeficīts neprecizēts |
| D86 | Sarkoidoze |
| D86.0 | Plaušu sarkoidoze |
| D86.1 | Limfmezglu sarkoidoze |
| D86.2 | Plaušu un limfmezglu sarkoidoze |
| D86.3 | Ādas sarkoidoze |
| D86.8 | Citu un kombinētu lokalizāciju sarkoidoze |
| D86.9 | Sarkoidoze, neprecizēta |
| D89 | Citi citur neklasificēti imūno mehānismu traucējumi |
| D89.0 | Poliklonāla hipergammaglobulinēmija |
| D89.1 | Krioglobulinēmija |
| D89.2 | Hipergammaglobulinēmija, neprecizēta |
| D89.3 | Imūnrekonstituēšanās sindroms (immune reconstitution syndrome) |
| D89.8 | Citi precizēti citur neklasificēti imūnā mehānisma traucējumi |
| D89.9 | Imūnā mehānisma traucējumi, neprecizēti |